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人類有望于2015年后終結艾滋病的流行
2014.12.03來源:

目前,全世界有3500萬人攜帶艾滋病毒,但是大多數需要艾滋病藥物的人卻沒有條件和途徑得到治療。與2001年新增340萬病例相比,2013年新增病例為210萬人,降低了38%。其中75%的感染者主要集中在15個國家,例如撒哈拉以南的非洲,尼日利亞、南非和烏干達三個國家的新增艾滋病感染人數占總數的48%。


在過去的三年里,因艾滋病死亡的人數也降低了20%,每年減少150萬人。其中,南非和埃塞俄比亞改善狀況最為顯著。根據聯合國艾滋病規劃署的報告,人類有望于2015年后終結艾滋病的流行,并在“2030年終結艾滋病”。


為了實現這一愿望需要世界各國政府、組織機構的共同努力,當然這其中也少不了一直從事著艾滋病研究的科學家們。今天是世界艾滋病日,小編在此為大家盤點十項近期科學家們在艾滋病領域的突破研究。


Nature Medicine:新型艾滋病療法(11月24日)


11月24日,發表在《Nature Medicine》雜志上的一項研究中,科學家們利用一些抗體來遮掩免疫細胞阻止T細胞運輸到腸道中,可以大大降低HIV感染的非人類靈長類動物模型中病毒傳播的風險。研究結果表明,一些已用于炎性腸病臨床試驗中的藥物有可能可以有效地治療或阻止HIV感染。


腸道中的CD4 T細胞是HIV感染過程中早期關鍵的靶標,CD4 T細胞耗竭是疾病惡化的一個預兆。通過利用一種抗α4β7整合素(integrin)抗體研究人員設法“掩蓋”了這些細胞。a4b7整合素分子可以促進這些T細胞歸巢到腸相關淋巴組織。這種抗體不會清除T細胞,而只會阻止它們歸巢腸道,并阻礙了它們與傳染性病毒互作。


在以往的一項研究中,研究人員曾調查了抗α4β7治療對于急性SIV感染的影響,發現其不僅可以抑制病毒載量,還可以讓治療動物數年維持健康,而對照動物的SIV感染則發展成了艾滋病。


這項研究中,研究人員經陰道讓雌性恒河猴每周重復感染一次HIV的同源物SIV,然后在這一模型中檢測了靶向α4β7的效應。結果12只對照動物有10只被SIV感染,而12只a4b7抗體治療動物中只有一只到第五周時受到感染。5只在第8周時受到感染,有6只仍然未被感染。研究人員計算出,抗α4β7治療將每次感染的風險降低了2.7倍。研究人員還觀察到,α4β7抗體治療動物腸組織中的病毒以及子宮頸組織中殘余病毒的水平均下降。他們認為這表明離開感染點的病毒傳送受到了抑制。


Clinical Microbiology and Infection:HIV感染自愈揭秘艾滋病療法新的希望(11月4日)


就在艾滋治療遭遇“密西西比女嬰”滑鐵盧之后,近日,兩名男性HIV病毒攜者“功能性自愈”,這讓艾滋病研究者們重新振奮起來。數月前,被人們親切稱為“密西西比女童”的艾滋女嬰,在停止抗逆轉錄病毒藥物治療后,體內重新檢測出艾滋病病毒。艾滋病研究重新出現一片陰霾。然而,研究者發現這兩名艾滋病患者是通過自身特殊的遺傳機制而功能性自愈。


來自法國衛生與醫學研究所的研究人員稱,事實上,這兩名艾滋患者并非獨有的案例,早在數年前第一位艾滋病患者——法國人布朗功能性自愈,也同其自身獨特的遺傳變異有關,這兩位艾滋病患者也攜帶有該獨特的遺傳變異。


Nature揭示HIV驚人發現


近日,發表在《自然》雜志上的一項研究中,歐洲分子生物學實驗室(EMBL)的科學家以及來自海德堡大學的合作者們,獲得了第一個極高分辨率的不成熟HIV的結構,并精確地描繪出了每個構件位于病毒中的確切位置。這一研究結果揭示出不成熟HIV的構件按照一種驚人的方式進行排列。


該研究工作的領導者、歐洲分子生物學實驗室的John Briggs說:“這一結構與我們預期的完全不同。我們猜想,像HIV和梅森-菲舍猴病毒(Mason-Pfizer monkey virus)一類的逆轉錄病毒會具有相似的結構,因為它們利用了如此相似的一些構件,但結果表明,它們的不成熟形式相互之間有著驚人的差別。在這一點上,我們真的不知道其原因。”


Science & Nature:HIV表面蛋白呈動態像跳舞一般(10月8日)


10月8日,發表在《科學》雜志上的一項研究中,來自威爾康乃爾醫學院的科學家們發明了一項新技術,它讓研究人員第一次看到了人類免疫缺陷病毒(HIV)表面包膜蛋白的動態過程。同一天,《自然》雜志也刊登了該研究的另一部分成果,論文描述了HIV蛋白構象的三維結構。


威爾康乃爾醫學院的副教授Scott Blanchard說:“該技術有望為預防HIV感染開辟新的途徑。”通過可視化HIV的運動過程,我們可以實時觀測病毒表面蛋白的行為,從而告知我們如何預防病毒侵入人體細胞。《科學》上的論文顯示出該技術能夠展現出病毒表面蛋白的實時動態圖像,研究人員正計劃篩選出有效的藥物和抗體來關閉該過程。

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